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醫(yī)藥檢測過濾器的檢漏方法
2015-10-20 10:30:28 來源:醫(yī)藥檢測過濾器的檢漏方法高效過濾器現(xiàn)場檢漏目的和原理高效過濾器現(xiàn)場安裝以后檢漏是確認(rèn)高效過濾器及配套的安裝靜壓箱,沒有發(fā)現(xiàn)泄漏或微量泄漏是在規(guī)范允許的范圍之內(nèi)。如果高效過濾器裝置經(jīng)檢漏是合格的,可以確保潔凈室的安全可靠的運(yùn)行,如此時(shí)室內(nèi)潔凈度仍未達(dá)標(biāo),應(yīng)從潔凈室的其它方面查找原因。高效過濾器安裝后的檢漏不同于過濾器廠家在工廠里的效率測試。后者僅對過濾器的效率和其它相關(guān)性能測試,而前者涉及高效過濾器和安裝過程中相關(guān)的多種因素而產(chǎn)生的泄漏。高效過濾器安裝后檢漏通常在空態(tài)或靜態(tài)下進(jìn)行,同時(shí)建議在潔凈室風(fēng)量平衡及正負(fù)壓調(diào)試以后進(jìn)行,新建成的潔凈室或更換終端高效過濾器后均應(yīng)作檢漏測試。檢漏時(shí),從高效過濾器的上風(fēng)側(cè)引入氣溶膠,并同時(shí)在高效過濾器的下風(fēng)側(cè)進(jìn)行掃描檢漏,以檢漏高效過濾器的過濾介質(zhì),密封膠過濾器框架,密封墊片等處有無泄漏。
高效過濾器上游氣溶膠
將冷發(fā)霧方法產(chǎn)生的多分散相氣溶膠引入高效過濾器的上風(fēng)側(cè)空氣中。使其達(dá)到需要的氣溶膠濃度。規(guī)范上要求以大于或等于0.5μm的微粒為準(zhǔn)。氣溶膠的材料有DOP(鄰苯二甲酸二辛酯)、PAO(聚乙烯烴)、DOS(葵二酸二辛酯)等,這些氣溶膠的檢漏原理是一樣的。規(guī)范上要求高效過濾器上風(fēng)側(cè)的微粒濃度(≥0.5μm)必須大于或等于3.5×104粒子/L。事實(shí)上,在空調(diào)器內(nèi)發(fā)塵,過濾器上風(fēng)側(cè)的濃度較難達(dá)到要求,必須導(dǎo)入足夠數(shù)量的氣溶膠,且長時(shí)間地發(fā)塵將會影響高效過濾器的使用壽命。所以,高效過濾器的檢漏,在高效過濾器送風(fēng)口的靜壓箱內(nèi)發(fā)塵為首選,不具備條件的,也可以考慮在送風(fēng)管上導(dǎo)入DOP的氣溶膠。
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